(AIV Ag) Avian Influenza Virus Antigen Test Kit
Product nomen
Avian Influenza Virus Antigen Test Kit
Sample genus:arteriam vel cloacal secretionem gallinis
Repono temperatus
2°C - 30°C
Ingredientia et Content
Avianium influenza antigen test ornamentum (50 sacculos/arca)
Dropper (1 pc/peram)
Desiccant (1 pc/peram)
Diluente (50 utres/arca, 1.0mL/uter)
Sampling bombacio swabs (PCs L / arca)
Instructio (1 pc/arca)
[Intentum usum]
Productum adhiberi potest ad cito deprehendendum utrum virus avium morbum inficiatur vel non per experimentum immunochromatographicum de secretione gallinae arteriae vel cloacae.
[Usaetas]
IFU ante probationem perfecte lege, permitte experimentum fabrica et specimina aequilibrare ad locus temperatus(15 .)25℃) prior probatio.
Modus :
1. Exemplaria collecta ex secretionibus trachearum vel cloacalium animalium examinandis obiectis bombicis adhibitis.Bombacio swab statim inmittite in tubum specimen quiddam continens et solutiones miscens ut speciminis solutionem quam maxime dissolvat.
2. Sinum card testium unum AIV ablatum et apertum est, et schedula test sublata est et horizontaliter in suggestu operantis posita.
3. Pipette solutionem sample probandi in specimen bene S et guttas 3—4 addas (circiter 100μL).
4. Observationes intra 5-10 minutas, irritas post 15 minutas.
[Result judgment]
* Positivum (+): Vincula rubra vinum in linea C imperium et linea T deprehenduntur significari specimen quod continebat pedis et oris morbi genus A antibody.
* Negative (-): Nullus color in test T-ray evolvitur, indicans specimen pedis et oris morbi genus Antibody non continere.
* Invalida: Nulla QC Linea C vel Whiteboard praesentem indicat rationem falsam vel irritum card.Quaeso retest.
[Cautiones]
1. Quaeso utere schedula testarum intra tempus fideiussoris et intra unam horam post foramen:
2. Cum tentat vitare directum solis et electrica ventilabrum spirantem;
3. Experimentum non tangere superficiem cinematographicam albam in centro detectionis chartae;
4. Exemplar stillicidium misceri non potest, ad evitandam contaminationem crucis;
5. Non utere specimen diluenti, quod huic gerenti non suppeditatur;
6. Post usum deprehendendi chartae bonae periculosae microbiales censeri debent processus;
[Application limitationes]
Productum hoc ornamentum diagnosticum immunologicum est et tantum adhibetur ut proventus probativae qualitatis experimenti orci deprehendendi morborum pet.Si dubium est de eventis testium, quaeso utere aliis diagnosticis methodis (qualia PER, pathogen, solitudo test, etc.) ut ulterior analysis et diagnosis exemplorum detectorum utatur.VETERINARIUS localem pro analysi pathologica consule.
[Repono et respiratio]
Productum hoc condi debet in loco 2℃-40 loco frigido, sicco a luce et non congelato;Valet ad 24 menses.
Vide sarcina exteriora ad terminum expletum et batch numerum.