Dog Influenza Virus Antigen Test Kit
Product nomen
Dog Influenza Virus Antigen Test Kit
Sample genus:excrementum exempla ut palpebrae et nasopharynx canem
Repono temperatus
2°C - 30°C
Ingredientia et Content
CIV Ag test card
Sampling bombacio swabs (1/peram)
Eropper (1/bag)
Desiccant (peram I / sacculi
Diluente (50 utres/arca)
Instructione (1 copy/box)
[Intentum usum]
Productum adhibetur ad cito detegendum num canis influenzae virus caninis inficiatur per experimentum immunochromatographicum de secretionis respiratorii speciminibus sicut palpebra et nasopharynx canis.
[Usaetas]
IFU ante probationem perfecte lege, permitte experimentum fabrica et specimina aequilibrare ad locus temperatus(15 .)25℃) prior probatio.
Modus :
1. Exemplaria sensim collecta ex cavo conjunctiva, cavitate nasi, vel cavitate oris animalis utentis bombicis swab.Bombacio swab statim inmittite in tubum specimen quiddam continens et solutiones miscens ut speciminis solutionem quam maxime dissolvat.Cum dubitationem de situ detoxificationis in animalibus, suadetur ut exempla ex pluribus locis in experimentis clinicis et mixtis in dilutionibus sample ad vitandum lacus deprehendantur.
2. Accipe nummum card examinis CIV et apertum, tolle testam schedulam et mitte horizontaliter in suggestu operantis.
3. Pipette solutionem sample probandi in specimen bene S et guttas 3—4 addas (circiter 100μL).
4. Proventuum intra 5-10 minuta observa, et effectus post 15 minutas invalidus est.
[Result judgment]
* Positivum (+): Vincula rubra vinum in linea C imperium et linea T deprehenduntur significari specimen quod continebat pedis et oris morbi genus A antibody.
* Negative (-): Nullus color in test T-ray evolvitur, indicans specimen pedis et oris morbi genus Antibody non continere.
* Invalida: Nulla QC Linea C vel Whiteboard praesentem indicat rationem falsam vel irritum card.Quaeso retest.
[Cautiones]
1. Quaeso utere schedula testarum intra tempus fideiussoris et intra unam horam post foramen:
2. Cum tentat vitare directum solis et electrica ventilabrum spirantem;
3. Experimentum non tangere superficiem cinematographicam albam in centro detectionis chartae;
4. Exemplar stillicidium misceri non potest, ad evitandam contaminationem crucis;
5. Non utere specimen diluenti, quod huic gerenti non suppeditatur;
6. Post usum deprehendendi chartae bonae periculosae microbiales censeri debent processus;
[Application limitationes]
Productum hoc ornamentum diagnosticum immunologicum est et tantum adhibetur ut proventus probativae qualitatis experimenti orci deprehendendi morborum pet.Si dubium est de eventis testium, quaeso utere aliis diagnosticis methodis (qualia PER, pathogen, solitudo test, etc.) ut ulterior analysis et diagnosis exemplorum detectorum utatur.VETERINARIUS localem pro analysi pathologica consule.
[Repono et respiratio]
Productum hoc condi debet in loco 2℃-40 loco frigido, sicco a luce et non congelato;Valet ad 24 menses.
Vide sarcina exteriora ad terminum expletum et batch numerum.
