COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Colloidal Gold) Featured Image

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold)

Description:

Product Detail

Product Tags

INTENTUM USUM

COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Colloidal Gold) est fluxus lateralis immunoassay destinatus ad detectionem qualitativum SARS-CoV-2 antigenis nucleocap- sidorum in swab nasi ab hominibus suspectis de COVID-19 a provisore sanitatis.

Proventus sunt ad identificatio de SARS-CoV-2 nucleocapsidis antigenis.Antigenum plerumque detectibile est in swab nasi per acuta periodum contagionis.Eventus positivus praesentiam antigenum virales indicant, sed relatio clinica cum historia patienti et aliis diagnosticis informationibus necessarium est statum contagionis determinare.Proventus positivus non excludit contagionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Agens detectus non potest esse certa causa morbi.

Negativae eventus infectio SARS-CoV-2 non imperant nec adhiberi debent ut unicum fundamentum curationis vel administrationis patientis decisionum, infectio decisionum imperium.Negativae eventus considerari debent in contextu recentium expositionum, historiae et praesentiae signorum clinicorum et symptomatis congruentes cum COVID-19, et confirmati cum tentatione hypothetica, si necessaria est ad patientis administrationem.Hoc ornamentum a laicis in occasu non-laboratorio (qualis est domus personae vel situs alicuius non-traditionalis) sunt ut officia, ludentes eventus, scholae etc.Proventus probatus huius ornamenti sunt solum ad orci.Commendatur analysin analysi comprehensivam agere condicionem quae in manifestationibus orci aegrotis aliisque probationibus laboratorium est.

BREVIARIUM

Novae coronavirorum (SARS-CoV-2) ad β genus pertinent.COVID-19 morbus infectious respiratorii acutus.Vulgo populus suscipit.In statu, aegri novo coronaviro infecti praecipue sunt infectionis fons;asymptomatici homines infecti possunt etiam fons infectiosus esse.Ex hodierna investigatione epidemiologica, incubatio periodus 1 ad 14 dies est, plerumque 3 ad 7 dies.Praecipua manifestationes comprehendunt febrem, lassitudinem et tussim aridam.Nasi congestio, liquescens nasus, faucium, myalgia et diarrhoea in paucis inveniuntur.

PRINCIPIUM

COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Nasal Swab) est fluxus lateralis immunoassay innixus principio technici duplicis anticorporis farti.SARS-CoV-2 nucleocapsidis dapibus monoclonalis anticorporis conjugat- tus cum microparticulis coloratis pro detectore et in pad coniugationis asperso adhibetur.Per experimentum, SARS-CoV-2 antigenum in specimine interacte cum SARS-CoV-2 anticorpore, cum microparticulis coloratis, complexum intitulatum antigen-anticorporis faciens.Hoc complexum migrat in membranam per actionem capillarem usque ad lineam experimentalem, ubi capietur a pre-sars-CoV-2 nucleocapsidis dapibus monoclonalis anticorporis.Color testium linea (T) in fenestra eventum apparebit si SARS-CoV-2 antigenas in specimine adsint.De absentia lineae exitum negativum suggerit.Recta moderatio (C) adhibetur pro potestate processualis, et semper apparebit si processus rite peracta est.

Monita et cautiones

•Pro se probatio in vitro diagnostic usus tantum. Haec taetta taetta unius temporis est et a pluribus hominibus reddi non potest.

• Noli hoc productum uti ut unicum fundamentum ad egritudinem vel infectio SARS-CoV-2 excludere vel infectio status coVID-19 certiorem facere.

• Lege omnia informationes in hoc foliolo ante experimentum faciendo.

• Ne hoc productum post tutelam receptam alieni.

•Testamentum in pera obsignatum manere debet usque ad usum.

• Specimina omnia ancipitia potentia censeri debent et eodem modo tractari ac infectiosi agentis.

•Tium pro pueris et iuvenibus cum adulto utendum est.

• Usus turibuli secundum foederati, status et loci ordinationes secerni debet.

• Non utor a test pueri sub II annorum.

•Parvi pueri ope alterius adulti confossores debent.

• lava manus penitus ante et post tractantem.

COMPOSITIONE

Dummodo materiae

• Test reta informatica: quisque cassette cum desiccant in singulis ffoyle marsupium

• Prepackaged extraction reagentia:

• Venenatis Swabs: unum usum swab sterilis in specimen collection

• Package Insert

Materiae required sed non dummodo

• Timer

PRAECLUSIO et STABILITAS

• Store as packaged in the mars seal at temperies (4-30℃ or 40-86℉).Ornamentum stabile est intra diem expiratum impressum in pterygia.

• Pera aperi, probatio utendum est intra unam horam.Longa detectio ad calidum et humidum environment causat productum corruptionis.

• NON URO.

SPECIMEN

Specimina mane consecuta in sympto- matis concursu summos virales titeros continent;Specimina consecuta post quinque dies salubria magis probabile sunt proventus negativos producere cum RT-PCR primordium comparatum.Specimen collectionis insufficiens, specimina impropria pertractatio et/vel transportatio falsos eventus cedere possunt;quapropter institutio in collectione speciminis valde commendatur ob momentum speciminis qualitatis ut accurate experimenta consequantur.Specimen gratum specimen probandi est recta swab nasi speciminis a dualibus nares collectionis methodi obtentis.Praeparate tubum extractionem secundum modum procedendi et swab sterilibus utere, quae in ornamento collectionis speciminis praebentur.

Nasi Swab Specimen Collection

Swab 1.Remove a sarcina.

2.Tilt retro circiter 70° caput patientis.

3.1-2 Dum swab leniter circumvolvitur, swab circa 2.5 cm (inch 1) in narem inserere, donec resistentia turbinatis occurrat.

4.Rotate swab pluries contra murum nasi et in aliis narem eandem swab utentem repetere.

Specimen onerariam et repono

Swab packaging, non reddere originale swab.Specimina recenter collecta quam primum fieri debent, sed non serius quam una hora post collectionem speciminis.

TEST MODO PROCEDENDI

Nota:Patitur reta, reagentes et specimina aequilibrare ad locus temperatus (15-30℃ vel 59-86℉) ante probationem.

1.Place extractionem fistulam in workstation.

2.Peel off aluminium foil sigillum a summo extrahendi tubo continens extractionem tubo continens quiddam extractionis.

3.Sampling refers to section 'Specimen Collection'.

4.Insert swab nasi specimen in tubum extractionem in quo reagens continet.Volvuntur saltem temporibus swab caput in imum et latus extrahendi fistulam premens.Relinque swab nasi in tubo extractione pro uno minuto.

5. Remove nasi swab dum exprimendo latera tubi liquorem ex swab extrahendum.Solutio extracta pro experimento sample adhibenda est.6.Cover extractionem tubo cum dropper, tip arete.

7. Removere cinematographica e pera signato.

8. Reverse tubus speciminis extractionis, tubum rectum tenens, transfer 3 guttas (circiter 100 µL) lente ad speciminis bene (S) cassette test, tunc timer incipe.

9.Exspecta lineas coloratas apparere.Interpre- tationem proventuum ad 15 minuta.Proventus ne legeris post XX minuta.

[FECTIO CHARACTERISTICS]

Fusce euismod

Ad aestimandam praeformationem clinicam inter COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette et PCR comparatorem, 628 swab nasi ab aegris suspectis de COVID-19 collecta sunt. Summa data de COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Nasal Swab) ut infra .

COVID-19 antigen		RT-PCR		Totalis
COVID-19 antigen		Positivum	Negative	Totalis
HEO®	Positivum	172	0	172
HEO®	Negative	3	453	456
Totalis		175	453	628

PPA = 98.28% (172/75), (95%CI: 95.08%~99.64%) NPA = 100% (453/453), (95%CI: 99.34%~100%)

PPA - Positivum sentio Agreement (Sensit)

Finis Deprehensio (Analytical Sensitiva)

Studium virium SARS-CoV-2 excultum adhibitum (USA-WA1/2020 NR- 52287 Isolatum), quod est calor inexcitatus et spicatus in specimine nasi swab.Finis deprehendendi (LoD) est 1.0 -10²TCID₅₀/mL.

Cross Reactivity (Analytical Specification)

Crux reactivitas aestimata est probando 32 microorganismos commensales et pathogenicos qui in cavitate nasi adesse possunt.

Nulla crux reactividas observata est dapibus recombinantibus MERS-CoV NP cum probata in intentione 50 pg/mL.

Nulla crux-reactivitas observata est cum sequentibus virus probatum ad intentionem 1.0×106 PFU/mL: Influenza A (H1N1), Influenza A (H1N1pdm09), Influenza A (H3N2), Influenza B (Yamagata), Influenza B ( Victoria), Adenovirus (type 1, 2, 3, 5, 7, 55), Humanum metapneumovirus.

Virus parainfluenza (type 1, 2, 3, 4), Virus syncytialis respiratorii, Enterovirus, Rhinovirus, Humanum coronavirus 229E, Humana coronavirus OC43, Humanum coronavirus NL63, Humanum coronavirus HKU1.

Reactivitas transversalis nulla observata est cum bacteria sequenti probata ad intentionem 1.0×107 CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamy- dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (group A), Streptococcus pneumoniae, Candida albicans; Staphylococcus aureus.

impedimentum

Substantiae intercessiones potentiales sequentes cum COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Nasal Swab) aestimatae sunt ad concentrationes infra recensendas et inventae effectus non afficiunt.

Substantia Concentratio

Mucin 2%

Benzocaine 5 mg/mL Salina nasi imbre 15%

Oxymetazoline XV%

Tobramycin 5 μg/mL Oseltamivir phosphas 10 mg/mL

Arbidol 5 mg/mL

Fluticasone propionate 5%

Triamcinolone 10 mg/mL

Totum sanguinem IV%

Menthol 10 mg/mL

Phenylephrine 15%

Mupirocin 10 mg/mL

Zanamivir 5 mg/mL

Ribavirin 5 mg/mL

Dexamethasone 5 mg/mL

Histamine 10 mg/mL dihydrochloride

Summus dose Hook Effectus

Covid-19 Antigen Celeri Test Cassette (Auro Colloidal) probatus est usque ad 1.0×10⁵TCID50/mL de SARS-CoV-2 inactivated et nullus effectus hamus dosis summus observatus est.

Index of Symbolum