Product nomen

Multi-Panel Drug Combo Rapid Test Kit

Sample genus: urinae

Repono temperatus

2°C - 30°C

Ingredientia et Content

Multi-Panel Drug Combo Rapid Test Kit(40 sacculos/arca)

Plastic paleas PROMPTU (I PC / sacculi)

Desiccant (1 pc/peram)

Vrina poculum (XL PCs / arca)

 [Intentum usum]

GLOB Multi-medicamentum 5in 1 Testis est fluxus diagnosticus, qualitative, lateralis, immunochromatographicus, urinarius tentamentum in uno gradu opportuno multiplex examinis forma deprehensio celeri medicamentorum abusuum in urinis humanis ad abscissos gradus ab SAMHSA determinatis.Test ligata includunt in Glob Mulit-Drug 5 Test sunt forAmphetamine(AMP), Barbiturates (Bar), Benzodiazepini (BZO), Cocaine (COC), Methamphetamine (MET), Methadone (MTD), Phencyclidine (PCP), Antidepressants tricyclicae (TCA), Marijuana (THC), et Morphine (MOP ).Haec probatio destinatur ad obtinendum effectum visualem, qualitatem et solum ad usum professionalem destinatum.Quantitatis eventus non destinatur, non pro venditione nimis.

[Usaetas]

IFU ante probationem perfecte lege, permitte experimentum fabrica et specimina aequilibrare ad locus temperatus(15 .)25℃) prior probatio.

Modus :

1. Donor urinae specimen in poculo urinae colligit.

2. Sacculum signatum aperi per incisuram discerpendo.Tolle de pera test, et pone in plano.

3. Guttam exempli perpendiculariter habe, et tres guttas urinis speciminis in bene specimen adde prorsus.

4. Ex lege 5 minuta.Post 10 minuta effectus noli interpretari.Exemplum infra vide.

[Result judgment]
* Positivum (+): Vincula rubra vinum in linea C imperium et linea T deprehenduntur significari specimen quod continebat pedis et oris morbi genus A antibody.
* Negative (-): Nullus color in test T-ray evolvitur, indicans specimen pedis et oris morbi genus Antibody non continere.
* Invalida: Nulla QC Linea C vel Whiteboard praesentem indicat rationem falsam vel irritum card.Quaeso retest.

[Cautiones]
1. Quaeso utere schedula testarum intra tempus fideiussoris et intra unam horam post foramen:
2. Cum tentat vitare directum solis et electrica ventilabrum spirantem;
3. Experimentum non tangere superficiem cinematographicam albam in centro detectionis chartae;
4. Exemplar stillicidium misceri non potest, ad evitandam contaminationem crucis;
5. Non utere specimen diluenti, quod huic gerenti non suppeditatur;
6. Post usum deprehendendi chartae bonae periculosae microbiales censeri debent processus;
[Application limitations]
Productum hoc ornamentum diagnosticum immunologicum est et tantum adhibetur ut eventus testium qualitatum praebeat ad detectionem clinicorum morborum pet.Si dubium est de eventis test, aliis methodis diagnostica utere quaeso (qualia PER, pathogen, solitudo test, etc.) ut ulterior analysin et diagnosis exemplorum detectorum utatur.VETERINARIUS localem pro analysi pathologica consule.

[Repono et respiratio]

Productum hoc condi debet in loco 2℃-40 loco frigido, sicco a luce et non congelato;Valet ad 24 menses.

Vide sarcina exteriora ad terminum expletum et batch numerum.