Wholesale COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold) manufacturers and suppliers |HEO'

COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Colloidal Gold) Featured Image

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold)

Description:

Product Detail

Product Tags

[INTENTUM USUM]
COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) est fluxus lateralis immunoassay destinatus ad detectionem qualitativum SARS-CoV-2 antigenis nucleocapsidis in saliva ab hominibus suspectis de COVID-19 a provisore sanitatis.
Proventus sunt ad identificatio de SARS-CoV-2 nucleocapsidis antigenis.Antigenum plerumque in sputo detectable est in acuta periodo infectionis.Eventus positivus praesentiam antigenum virales indicant, sed relatio clinica cum historia patienti et aliis diagnosticis informationibus necessarium est statum contagionis determinare.Proventus positivus non excludit infectionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Agens detectus non potest esse certa causa morbi.
Negativae eventus infectio SARS-CoV-2 non imperant nec adhiberi debent ut unicum fundamentum curationis vel administrationis patientis decisionum, infectio decisionum imperium.Negativae eventus considerari debent in contextu recentium expositionum, historiae et praesentiae signorum clinicorum et symptomatis congruentes cum COVID-19, et confirmati cum tentatione hypothetica, si necessaria est ad patientis administrationem.
COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) usui destinatur a doctoribus medicis vel operariis exercitatis qui ad probationes laterales peragendas proficiunt.Productum adhiberi potest in aliquo ambitu laboratorio et non-laboratorio, quod requisitis in Instructionibus pro usu et ordinatione locali determinatis occurrit.
[BREVIARIUM]
Novae coronaviros (SARS-CoV-2) ad p genus pertinent.COVID-19 morbus infectious respiratorii acutus.Vulgo populus suscipit.In statu, aegri novo coronaviro infecti praecipue sunt infectionis fons;asymptomatici homines infecti possunt etiam fons infectiosus esse.Ex hodierna investigatione epidemiologica, incubatio periodus 1 ad 14 dies est, plerumque 3 ad 7 dies.Praecipua manifestationes comprehendunt febrem, lassitudinem et tussim aridam.Nasi congestio, liquescens nasus, faucium, myalgia et diarrhoea in paucis inveniuntur.
PRINCIPIUM.
COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) est fluxus lateralis immunoassay innixus principio technici duplicis anticorporis farti.SARS-CoV-2 nucleocapsidis dapibus monoclonalis anticorporis cum microparticulis coloratis coniugatis detector et in codex coniugationis aspersus adhibetur.Per experimentum, SARS-CoV-2 antigenum in specimine interacte cum SARS-CoV-2 anticorpore, cum microparticulis coloratis, complexum intitulatum antigen-anticorporis faciens.Haec iuncta migrat in membranam per actionem capillarem usque ad lineam experimentalem, ubi capietur a interdum SARS-CoV-2 nucleocapsidis anticorporis monoclonalis.Color testium linea (T) in fenestra eventum apparebit si SARS-CoV-2 antigenas in specimine adsint.De absentia lineae exitum negativum suggerit.Recta moderatio (C) adhibetur pro potestate processualis, et semper apparebit si processus rite peracta est.
[Monita et cautiones]
Nam in vitro diagnostico tantum utimur.
• Pro curatione professionales et singuli in parte curae occasus exercitati.
• ne hoc productum ut solus basis ad egritudo vel excludere
SARS-CoV-2 contagione vel infectio statum COVID-XIX certiorem facere.
• Ne hoc productum post tutelam receptam alieni.
• Lege omnia informationes in hoc foliolo ante experimentum faciendo.
•Testamentum in pera obsignatum manere debet usque ad usum.
• Specimina omnia ancipitia potentia censeri debent et eodem modo tractari ac infectiosi agentis.
• Usus turibuli secundum foederati, status et loci ordinationes secerni debet.
[COMPOSITION]
Dummodo materiae
• Test reta informatica: quisque cassette cum desiccant in singulis ffoyle marsupium
• Extraction Reagents: ampoule continet 0,3 mL extractionis reagent
• Saliva Collectores
• Collectio fistulae
•Droppers
• Package Insert
Materiae required sed non dummodo
• Timer
[Repono et STABILITAS]
• Repone ut packaged in pera signato temperatus (4-30°C vel 40-86T).Ornamentum stabile est intra diem expiratum impressum in pterygia.
• Pera aperi, probatio utendum est intra unam horam.Longa detectio ad calidum et humidum environment causat productum corruptionis.
• Sors et dies expiratus in labella impressi sunt.
[SPECIMEN COLLECTIONUM ET PRAEPARATIO]
Ne quid in ore pones incluso cibo, potu, gummi vel tabaci productis, saltem XXX minutis ante collectionem.
Utere collectione tubo et collectore salivae ad colligendas salivam.Collector saliva in fistulam collectionis inscribe, deinde collector salivae prope labra pone et salivam in fistulam collectionem influat.Salivatae volumen debet esse in nota librae (approx.300|jL).Si volumen salivae nimium est, guttatim utere ad excessum salivae removendum usque ad ultimam solutionem in scala marcae (approx. 300pL).[INTENTUM USUM]
COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) est fluxus lateralis immunoassay destinatus ad detectionem qualitativum SARS-CoV-2 antigenis nucleocapsidis in saliva ab hominibus suspectis de COVID-19 a provisore sanitatis.
Proventus sunt ad identificatio de SARS-CoV-2 nucleocapsidis antigenis.Antigenum plerumque in sputo detectable est in acuta periodo infectionis.Eventus positivus praesentiam antigenum virales indicant, sed relatio clinica cum historia patienti et aliis diagnosticis informationibus necessarium est statum contagionis determinare.Proventus positivus non excludit infectionem bacterial aut co-infectio cum aliis virus.Agens detectus non potest esse certa causa morbi.
Negativae eventus infectio SARS-CoV-2 non imperant nec adhiberi debent ut unicum fundamentum curationis vel administrationis patientis decisionum, infectio decisionum imperium.Negativae eventus considerari debent in contextu recentium expositionum, historiae et praesentiae signorum clinicorum et symptomatis congruentes cum COVID-19, et confirmati cum tentatione hypothetica, si necessaria est ad patientis administrationem.
COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) usui destinatur a doctoribus medicis vel operariis exercitatis qui ad probationes laterales peragendas proficiunt.Productum adhiberi potest in aliquo ambitu laboratorio et non-laboratorio, quod requisitis in Instructionibus pro usu et ordinatione locali determinatis occurrit.
[BREVIARIUM]
Novae coronaviros (SARS-CoV-2) ad p genus pertinent.COVID-19 morbus infectious respiratorii acutus.Vulgo populus suscipit.In statu, aegri novo coronaviro infecti praecipue sunt infectionis fons;asymptomatici homines infecti possunt etiam fons infectiosus esse.Ex hodierna investigatione epidemiologica, incubatio periodus 1 ad 14 dies est, plerumque 3 ad 7 dies.Praecipua manifestationes comprehendunt febrem, lassitudinem et tussim aridam.Nasi congestio, liquescens nasus, faucium, myalgia et diarrhoea in paucis inveniuntur.
PRINCIPIUM.
COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) est fluxus lateralis immunoassay innixus principio technici duplicis anticorporis farti.SARS-CoV-2 nucleocapsidis dapibus monoclonalis anticorporis cum microparticulis coloratis coniugatis detector et in codex coniugationis aspersus adhibetur.Per experimentum, SARS-CoV-2 antigenum in specimine interacte cum SARS-CoV-2 anticorpore, cum microparticulis coloratis, complexum intitulatum antigen-anticorporis faciens.Haec iuncta migrat in membranam per actionem capillarem usque ad lineam experimentalem, ubi capietur a interdum SARS-CoV-2 nucleocapsidis anticorporis monoclonalis.Color testium linea (T) in fenestra eventum apparebit si SARS-CoV-2 antigenas in specimine adsint.De absentia lineae exitum negativum suggerit.Recta moderatio (C) adhibetur pro potestate processualis, et semper apparebit si processus rite peracta est.
[Monita et cautiones]
Nam in vitro diagnostico tantum utimur.
• Pro curatione professionales et singuli in parte curae occasus exercitati.
• ne hoc productum ut solus basis ad egritudo vel excludere
SARS-CoV-2 contagione vel infectio statum COVID-XIX certiorem facere.
• Ne hoc productum post tutelam receptam alieni.
• Lege omnia informationes in hoc foliolo ante experimentum faciendo.
•Testamentum in pera obsignatum manere debet usque ad usum.
• Specimina omnia ancipitia potentia censeri debent et eodem modo tractari ac infectiosi agentis.
• Usus turibuli secundum foederati, status et loci ordinationes secerni debet.
[COMPOSITION]
Dummodo materiae
• Test reta informatica: quisque cassette cum desiccant in singulis ffoyle marsupium
• Extraction Reagents: ampoule continet 0,3 mL extractionis reagent
• Saliva Collectores
• Collectio fistulae
•Droppers
• Package Insert
Materiae required sed non dummodo
• Timer
[Repono et STABILITAS]
• Repone ut packaged in pera signato temperatus (4-30°C vel 40-86T).Ornamentum stabile est intra diem expiratum impressum in pterygia.
• Pera aperi, probatio utendum est intra unam horam.Longa detectio ad calidum et humidum environment causat productum corruptionis.
• Sors et dies expiratus in labella impressi sunt.
[SPECIMEN COLLECTIONUM ET PRAEPARATIO]
Ne quid in ore pones incluso cibo, potu, gummi vel tabaci productis, saltem XXX minutis ante collectionem.
Utere collectione tubo et collectore salivae ad colligendas salivam.Collector saliva in fistulam collectionis inscribe, deinde collector salivae prope labra pone et salivam in fistulam collectionem influat.Salivatae volumen debet esse in nota librae (approx.300|jL).Si volumen salivae nimium est, guttatim utere ad excessum salivae removendum usque ad ultimam solutionem in scala marcae (approx. 300pL).

Specimen onerariam et repono

Specimina recenter collecta quam primum fieri debent, sed non serius quam una hora post collectionem speciminis.

[TEST MODO PROCEDENDI]

Nota: Permitte reta, reagentes et specimina aequilibrare ad locus temperatus (15-30°C vel 59-86T) ante probationem.

Tubus collectionis pone cum collectore salivali quod habet salivam in statione operis.PRAETORQUEO operculo extractionis reagens.Adde omnia extractionis reagentia in fistulam collectionem.

Dejecta saliva collector;Tubus collectionis tege cum tip destilla super fistulam collectionem.Tubus collectionis plus quam ter excutere fortiter salivam et extractionem iodi miscere, deinde solutionem mixtam decuplo exprime, ut permisceatur saliva permixta.

Testam cassettam signatam ex pera removere.

Reverse tubus collectionis, tubum rectum tenens, transfer 3 guttas (circiter 100pL) lente ad speciminis bene (S) cassette test, tunc timer incipe.

Exspecta lineas coloratas apparere.Interpre- tationem proventuum ad 15 minuta.Proventus ne legeris post XX minuta.

[EXPRETATIO PROVENTORUM]
Positivum \|	§	Duae lineae apparent.Una linea colorata apparet H c in regione regionis (C), et alia colorata J*t\|jne apparet in regione experimenti (T), irregard- minus intensio linee test.
Negative		Una linea colorata in regione regionis apparet (C), et nulla linea in regione probata apparet (T).
Irritum		Linea uon compareat.Insufficiens.Specimen voluminis vel 5 ars processualis falsa maxime probabiles sunt rationes ob defectum linee c control.Recognosce modo procedendi et J *titerare test utendo novo test Paperback.SiJ)Perstat quaestio, sorte statim uti et distributorem localem attingere.

[REGIMEN QUĀLITĀTIS]

Potestas processualis in tentatione comprehenditur.Linea colorata apparens in dicione regionis (C) censetur moderatio processualis internae.Confirmat sufficiens volumen speciminis, adaequatum membranam evictricis et artis processualis rectam.

Signa continentiae cum hoc ornamento non leguntur.Commendatur tamen ut positivus et negativus moderamina probentur sicut praxis laboratoriae bonae ad confirmandum processum probationis et ad veram probationem perficiendam.

[LIMITATIONS]

Productum determinatur ad deprehensionem qualitivam.Intensio lineae testi non necessario connectit intentionem antigeni speciminum.
Eventus negativi SARS-CoV-2 contagione non praecludunt nec utendum solum fundamentum administrationis patientis decisionum.
Medicus eventus interpretari debet cum patientis historia, physica inventione, aliisque rationibus diagnostica.
Effectus negativus accidere potest si quantitas antigenum SARS-CoV-2 in specimine praesens est sub limine deprehensio incaendi, vel virus amino acidi mutationem (s) in scopo epitopi regionis monoclonalis elementorum monoclorum agnitam subiisse. usus est in test.

[FECTIO CHARACTERISTICS]

Fusce euismod

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) in studiis prospectivis instituta est cum speciminibus ex 628 singulis aegris symptomaticis collectis (intra 7 dies incursus) et asymptomaticis aegros qui de COVID XIX suspecti erant.

Summarium notitiarum de COVID-19 Antigen Celeri Test ut infra:

Limen cycli RT-PC (Ct) signum pretii pertinet.Inferior ct valorem altiorem viralem onus indicant.Sensibilitas computata est pro diversis ct valoris range (Ct valueW37).

Antfgeno COVID-19		RT-PCR		Totalis
Antfgeno COVID-19		Positivo	Negative	Totalis
HEO®	Positivo	172	0	172
HEO®	Negative	3	453	456
Totalis		175	453	628

Positivum sentio Agreement(PPA)=98.28% (172/75),(95%CI:95.08%~99.41%)

Negative Sentio Agreement(NPA)=100%(453/453),(95%CI:99.15%~100%)

PPA - Positivum sentio pactum (sensitivum)

NPA - Negative Sentio Agreement (Specialitas)

Finis Deprehensio (Analytical Sensitiva)

Studium virium SARS-CoV-2 excultum (Isolate Hong Kong/ VM20001061/2020, NR-5282), quod calor inextinguitur et spicatur in salivam.Finis deprehendendi (LoD) est 8.6 X10²TCIDso/mL.

Cross Reactivity (Analytical Specification)

Crux reactivitas aestimata est probando 32 microorganismos commensales et pathogenicos qui in oralcavitate adesse possunt.

Nulla crux reactividas observata est dapibus recombinantibus MERS-CoV NP cum probata in intentione 50 pg/mL.

Nulla crux-reactividad observata est cum virus sequentibus, cum probata ad unionem 1.0x10⁶PFU/mL: Influenza A (H1N1), Influenza A

Influenza B (Yamagata), Influenza B (Victoria), Adenovirus (type 1, 2, 3, 5, 7, 55), Humanum metapneumovirus, Virus Parainfluenza (type 1,2; 3, 4), Virus syncytialis respiratorii, Enterovirus, Rhinovirus, Humanus coronavirus 229E, Human coronavirus OC43, Human coronavirus NL63, Human coronavirus HKU1.

Reactivitas transversalis nulla observata est cum bacteria sequenti probata ad intentionem 1.0x10' CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamy dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (group A), Streptococcus pneumoniae, Candida albicans.Staphylococcus. aureus.

impedimentum

Intercessiones sequentes potentiae substantiae aestimatae sunt cum COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ad concentrationes infra recensendas et inventae sunt ut effectus tegt non afficiant.

substantia	Coniunctis	substantia	Coniunctis
Mucin	2%	totum sanguinem	4%
Benzocaine	5 mg/mL	Menthol	10 mg/mL
SAL nasi imbre	15%	Phenylephrine	15%
Oxymetazoline	15%	Histamine dihydrochloride	10 mg/mL
Tobramycin	5 pg/mL	Mupirocin	10 mg/mL
Oseltamivir phosphate	10 mg/mL	Zanamivir	5 mg/mL
Arbidol	5 mg/mL	Ribavirin	5 mg/mL
Fluticasone propionate	5%	Dexamethasone	5 mg/mL
Triamcinolone	10 mg/mL

Summus dose Hook Effectus

COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Saliva) probata est usque ad 1.15x1 o' TCIDso/mL inactivated SARS-CoV-2 et nullus effectus hamus dosis summus observatus est.

Hangzhou Heo Technologia Co.,Ltd.

Address: Room201, Building3, No.2073 Jinchang Road,

Liangzhu Street, Yuhang District, Hangzhou, Sinis Postcode：311113

Tel:0086-571-87352763 E-mail:52558565@qq.com

Lotus NL BV Allocutio: Koningin Julianaplein 10, le Verd,

2595AA, Hagae, Nederland.E-mail:Peter@lotusnl.com

Tel:+31644168999

Swab 1.Remove a sarcina.

2.Tilt retro circiter 70° caput patientis.

3.1-2 Dum swab leniter circumvolvitur, swab circa 2.5 cm (inch 1) in narem inserere, donec resistentia turbinatis occurrat.

4.Rotate swab pluries contra murum nasi et in aliis narem eandem swab utentem repetere.

Specimen onerariam et repono

Swab packaging, non reddere originale swab.Specimina recenter collecta quam primum fieri debent, sed non serius quam una hora post collectionem speciminis.

TEST MODO PROCEDENDI

Nota:Patitur reta, reagentes et specimina aequilibrare ad locus temperatus (15-30℃ vel 59-86℉) ante probationem.

1.Place extractionem fistulam in workstation.

2.Peel off aluminium foil sigillum a summo extrahendi tubo continens extractionem tubo continens quiddam extractionis.

3.Sampling refers to section 'Specimen Collection'.

4.Insert swab nasi specimen in tubum extractionem in quo reagens continet.Volvuntur saltem temporibus swab caput in imum et latus extrahendi fistulam premens.Relinque swab nasi in tubo extractione pro uno minuto.

5. Remove nasi swab dum exprimendo latera tubi liquorem ex swab extrahendum.Solutio extracta pro experimento sample adhibenda est.6.Cover extractionem tubo cum dropper, tip arete.

7. Removere cinematographica e pera signato.

8. Reverse tubus speciminis extractionis, tubum rectum tenens, transfer 3 guttas (circiter 100 µL) lente ad speciminis bene (S) cassette test, tunc timer incipe.

9.Exspecta lineas coloratas apparere.Interpre- tationem proventuum ad 15 minuta.Proventus ne legeris post XX minuta.

INTERPRETATIO PROVENTORUM

Positivum

C T

Duae lineae apparent.Una linea colorata apparet intensio lineae test.

Negative

Una linea colorata in regione regionis apparet (C), et nulla linea in regione probata apparet (T).

Irritum

C T

Imperium linea non " to apparebit. Insufficiens specimina voluminis vel technicae processualis falsae sunt maxime probabiles rationes ad defectum versus regendi.Recensere rationem et iterare tentationem utens novo calculi experimento.Si quaestio manet, sorte statim uti et distributorem localem attinge.

REGIMEN QUĀLITĀTIS

Signa continentiae cum hoc ornamento non leguntur.Attamen suadetur ut positivus et negativus moderamina probentur ut praxis laboratorium bonum ad confirmandum modum procedendi et ad comprobandum debitam probationem perficiendam.

LIMITATIONS

• Productum determinatur ad deprehensionem qualitalem.Intensio lineae testi non necessario connectit intentionem antigeni speciminum.

• Proventus negativus non tollit infectionem SARS-CoV-2 et si indicia adsunt oportet quaerere proximum ulteriorem tentationem Via PCR Methodi.

• Medicus eventus cum historia, physica inventione, aliisque diagnostica agendi rationibus interpretari debet.

• Proventus negativus ex hoc Ornamento impetratus per PCR confirmari debet.Effectus negativus accidere potest si quantitas antigenum SARS-CoV-2 in specimine praesens est sub limine deprehensio incaendi, vel virus amino acidi mutationem (s) in scopo epitopi regionis monoclonalis elementorum monoclorum agnitam subiisse. usus est in test.

•Excessus sanguinis vel muci in specimine swab observantia impedire potest et falsum eventum cedere potest.

ACTIO CHARACTERISTICA

Fusce euismod

COVID-19 antigen		RT-PCR		Totale
COVID-19 antigen		Positivum	Negative	Totale
HEO®	Positivum	212	0	212
HEO®	Negative	3	569	572
Totalis		215	569	784

PPA = 98.60% (212/215), (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA = 100% (569/569), (95%CI: 99.47%~100%)

PPA - Positivum Sentio Agreement (Sensit) NPA - Negative Sentio Agreement (Specialitas) 95% * Fiducia Intervalla

Diebus post indicium	RT-PCR	HEO technologiae	Pactum (%)
0-3	95	92	96.84%
4-7	120	120	100%

CT Value	RT-PCR	HEO technologiae	Pactum (%)
Ct≤30	42	42	100%
Ct≤32	78	78	100%
Ct≤35	86	85	98.84%
37	9	7	77.78%

Finis Deprehensio (Analytical Sensitiva)

Studium ad virus SARS-CoV-2 excultum adhibitum, quod est calor inexcitatus et spiculum in specimine nasi swab.Modus Deprehensionis (LoD) est 1.0 ×102 TCID50/mL.

Cross Reactivity (Analytical Specification)

Crux reactivitas aestimata est probando 32 microorganismos commensales et pathogenicos qui in cavitate nasi adesse possunt.Nulla crux reactividas observata est dapibus recombinantibus MERS-CoV NP cum probata in intentione 50 pg/mL.

Nulla crux-reactivitas observata est cum sequentibus virus probatum ad intentionem 1.0×106 PFU/mL: Influenza A (H1N1), Influenza A (H1N1pdm09), Influenza A (H7N9), Influenza A (H3N2), Influenza B (H3N2). Yamagata), Influenza B (Victoria), Adenovirus (type 1. 2, 3, 5, 7, 55), Human metapneumovirus;

Virus parainfluenza (type 1, 2, 3, 4), Virus syncytialis respiratorii, Enterovirus, Rhinovirus, Humanum coronavirus 229E, Humana coronavirus OC43, Humanum coronavirus NL63, Humanum coronavirus HKU1.

Reactivitas transversalis nullae observata est cum bacteria sequenti probata ad intentionem 1.0×107 CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamy- dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococ- cus pyogenes (group A), Streptococcus pneumoniae, Candida albicans Staphylococcus aureus.

impedimentum

Substantiae intercessiones potentiales sequentes cum COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Nasal Swab) aestimatae sunt ad concentrationes infra recensendas et inventae effectus non afficiunt.

substantia	Coniunctis	substantia	Coniunctis
Mucin	2%	totum sanguinem	4%
Benzocaine	5 mg/mL	Menthol	10 mg/mL
SAL nasi imbre	15%	Phenylephrine	15%
Oxymetazoline	15%	Mupirocin	10 mg/mL
Tobramycin	5 μg/mL	Zanamivir	5 mg/mL
Oseltamivir phosphate	10 mg/mL	Ribavirin	5 mg/mL
Arbidol	5 mg/mL	Dexamethasone	5 mg/mL
Fluticasone propionate	5%	Histamine dihydrochloride	10 mg/mL
Triamcinolone	10 mg/mL	Histamine dihydrochloride	10 mg/mL

Summus dose Hook Effectus

COVID-19 Antigen Celeri Test Cassette (Auro Colloidal) probatus est usque ad 1.0×10 5 TCID50 /mL inactivated SARS-CoV-2 et nullus effectus hamus dosis summus observatus est.

Saepe Interrogata

1. How does the SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test work?Expertus est deprehendendi qualitativum antigenum SARS-CoV-2 in speciminibus swab auto-collectis.Effectus positive indicat SARS-CoV-2 antigens praesens in specimine.

Quando test adhiberi debet?

SARS-CoV-2 antigen deprehendi potest in contagione tractus respiratorii acuto, commendatur ad probationem currendam cum symptomata comprehendens repentinum impetum saltem unius sequentis: tussis, febris, suspirium, lassitudo, appetitus decrescentes, myalgia.

Fieri potest ut falsa?

Eventus accurate servata instructiones quatenus sunt.Nihilominus, effectus esse non potest, si inadaequata sampling volumen vel SARS-CoV-2 Antigen Celeri Test infectum antequam experimentum faciendo, vel si numerus guttae quiddam extraheret, minus quam 3 vel plus quam 4. Praeterea ob principia immunologica. involvit, raro casus falsorum eventus existunt.Consultatio cum medico semper commendatur pro talibus probationibus in principiis immunologicis.

Quomodo probare probas, si color et intensio linearum sunt diversae?Color et intensio linearum interpreta- tionis nullum habent momentum ad exitum.Lineae tantum debent esse homogeneae et clare conspicuae.Expertus pro positivo considerari debet quidquid color intensio lineae probatae est.5.What mihi facere, si negativa effectus est?

Consequuntur negativa significat te esse negativum, vel quod onus virale est preme

recognosci a test.Sed possibile est hoc experimento dare eventum negativum quod est falsa (negativa falsa) in quibusdam cum COVID-19.Hoc modo posses adhuc habere COVID-19, quamvis probatio negativa sit.

Si experiris symptomata ut capitis, cephalea, febris, amissio sensus olfactus et gustus, contactum facilitatem medicinae proximam utens regulas auctoritatis tuae localis.Praeterea test cum novo ornamento examinis repetere potes.In casu suspicionis, post 1-2 dies repetere experimentum, quod coronavirus in omnibus gradibus contagionis praecise deprehendi non potest.Procul et hygiene regulae adhuc observandae sunt.Etiam cum effectu negativo, distantiae et hygiene normae observandae sunt, migratio/profectio, eventa attendens et cetera, tua sequi debent normas/requisita locales COVID.6.What mihi facere, si positivum effectus est?

Effectum positivum significat praesentiam SARS-CoV-2 antigentium.Proventus positivus significat verisimiliter habebis COVID-19.Statim in se-solitudinem secundum normas locales ingredere, et statim contactum tuum medicum vel medicum vel localem salutem generalem, secundum instructiones loci auctorum tuorum.Proventus examinis tui per confirmationem per probationem comprimetur et proximis gradibus exponetur.